Свердловские врачи успешно лечат трех малышей с редким генетическим заболеванием – синдромом Майнцера-Сальдино. Детям оказывают всю необходимую высокотехнологичную помощь благодаря реализации нацпроекта «Здравоохранение» в рамках Десятилетия детства.
«Синдром Майнцера-Сальдино обычно проявляется с раннего детства. Отличительная особенность заболевания — сочетание поражения почек. Прогноз в основном зависит от момента развития терминальной почечной недостаточности и возможности выполнения трансплантации органа. Благодаря современным методам терапии пациенты доживают до взрослого возраста», – рассказала детский нефролог Областной детской клинической больницы Наталья Минеева.
В Свердловской области три пациента ОДКБ являются единственными жителями региона, имеющими столь редкое заболевание. Дети получают симптоматическое и поддерживающее лечение, наблюдаются у педиатра, нефролога, офтальмолога, невролога, травматолога-ортопеда и реабилитолога.
